研究開(kāi)発登録
ICH?GCPと中國のGCP要求を満たす
高資質(zhì)の臨床専門(mén)家と全う監査員で構成された専門(mén)チームを持ち、完璧な品質(zhì)管理と品質(zhì)制御システムがあり、プロジェクト工程がICH?GCPと中國のGCP要求を満たし、高品質(zhì)の臨床研究データをも得ることができる。
後発醫薬品の共同開(kāi)発と國內外の醫薬品の登録
同社は醫薬政策に深い理解を持つ強力なコンサルタントチームを持ち、南京華威醫薬科學(xué)技術(shù)集団有限公司と共同で十數種類(lèi)の後発醫薬品を開(kāi)発し、國産と輸入醫薬品の登録を共同で行っている。
パートナー
江蘇海宏製薬有限公司
新疆華春生物薬業(yè)株式會(huì )社
華北製薬グループ有限責任公司
河北扁鵲製薬有限公司
華潤雙鶴薬業(yè)株式會(huì )社
石薬ホールディングス有限會(huì )社
中國醫薬集団有限公司
南京華威醫薬科學(xué)技術(shù)集団有限公司